肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
- 已完成基础治疗,希望寻找新的治疗方向的商洛朋友。
- 关心化疗药物效果及副作用,希望提前进行用药评估的家庭。
- 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的商洛居民。
- 关注自身健康,希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
- 在商洛寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。
这个检测能查出什么?
这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本,重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面:一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化,为用药提供线索;二是评估免疫治疗可能有效的指标,比如肿瘤突变负荷;三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外,它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因,帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它是一项辅助参考工具,不是诊断工具,具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在商洛的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本(约10毫升),无需空腹。采样由专业人员操作,仅需几分钟,痛感轻微。采样完成后,样本会妥善送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可,无需多次往返。
结果准确吗?安全吗?
检测采用广泛应用的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是,检测结果基于血液中循环的DNA信息,在极少数情况下,可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息,所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通,由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息,医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
- 采样时请保持放松,配合工作人员。
- 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
- 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
- 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
- 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
- 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
- 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。
用户评价 (14条,均分4.6)
二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。
妈妈是结直肠癌,术后想看看有没有靶向药机会。检测速度比预期快,8天就出了。报告准确性我们目前无法验证,但里面提到的几个基因突变,和之前病历里零散的记录是对得上的。最关键的是,它提示了一个之前我们完全不知道的临床试验入组机会,给了我们新希望。
机构回复
感谢选择我们的服务!我们致力于挖掘每位患者的潜在治疗机会,包括最新的临床试验信息。很高兴报告能为您们带来新的希望和方向,祝愿阿姨能找到最适合的治疗方案!
作为胃癌患者家属,整个过程最怕的就是没人管。但这个检测的售后服务超乎预期。不但有专人跟进报告进度,报告出来后还主动问我们是否需要协助预约专家门诊。虽然我们已有主治医生,但他们提供的几家医院专家列表还是很有参考价值。感觉他们是真的在帮你想办法,而不是卖完产品就完事。
机构回复
在抗癌的路上,家属往往承担着巨大的信息搜寻压力。我们希望能通过我们的资源和服务,或多或少为您分担一些。感谢您将这份感受反馈给我们,这让我们觉得一切努力都是值得的。请保重身体,陪伴家人共渡难关。
等待时间稍微长了点,宣传页说7-10个工作日,我实际等了12个工作日。期间催过客服,回复倒是及时,但感觉内部流程可以再优化一下。不过报告出来后的解读服务弥补了一些,老师讲得很清楚。
机构回复
再次为报告交付时间的延迟表示歉意,也感谢您的理解。我们已经梳理内部流程,将加强各环节的衔接与时效管控,确保未来能更准时地交付报告。
二次手术前医生推荐做的,想看看有没有新的用药机会。隐私方面让我印象深刻的是,连我主治医生的联系方式都是我本人填写授权后,机构才定向发送报告的。没有把我的信息随意扩散给其他医生或机构,这种克制很可贵。
机构回复
谢谢您的分享!我们坚持‘授权最小化’原则,所有信息的传递都基于您的明确指令和授权,这是对您医疗决策自主权的尊重。很高兴这一流程设计得到了您的认可。
环境和服务确实没得挑,专业感很强。但价格确实不便宜,对于需要自费的家庭来说是一笔不小的开支。虽然理解高端检测的成本,但还是希望未来能有更多普惠的价格方案或者分期支付的选择。
机构回复
衷心感谢您的选择与宝贵意见。我们深知您的经济考量,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议我们会认真研究,力求为更多家庭提供可及的高质量检测服务。
因为有体检异常指标,医生建议查一下。我对采血量有疑问,怕影响身体。客服解释得很清楚,说现在技术先进,只用少量血液就能做很多基因分析,这才放心。实际采样时也确实就一管,跟平时查血常规差不多。
机构回复
感谢您的反馈!您的疑问非常典型,现代基因检测技术的进步确实实现了“微量精准检测”。很高兴我们的客服能清晰解答,让您安心。科学、透明的沟通是我们服务的一部分。
作为靶向用药参考,报告内容足够用了,列出了好几种可选方案。出报告时间中等,10天。扣一分是因为我觉得报告里关于某些‘证据等级中等’的药物的解释可以再充分点,现在写得比较简略,我们外行还是会困惑到底能不能用。
机构回复
感谢您的细致观察。您指出的问题非常中肯。对于证据等级不同的药物,我们将在后续的报告版本中,尝试增加更通俗的说明,帮助用户理解其临床意义和应用场景。感谢您的督促。
作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
为了给爸爸找靶向药做的检测。爸爸在外地,抽血和寄送样本我特别担心出错。客服拉了一个专属服务群,样本到哪里了、到哪个流程了,都会在群里同步,有问题随时问都有人回。这种全程透明的跟进,让我这个在外地的家属安心不少。
机构回复
我们理解家属的担忧,因此特别优化了流程可视化服务。确保信息透明、沟通顺畅是我们的承诺。感谢您的信任与反馈。
为了评估二次手术的必要性和风险,医生推荐我做基因检测。一开始觉得手术本身就要花很多钱,再做个检测负担不小。但拿到报告后,发现肿瘤突变负荷很高,提示免疫治疗可能受益,这直接改变了手术决策,避免了盲目二次开刀。想想其实是省钱了。
机构回复
您的经历完美诠释了“精准检测指导精准治疗”的意义。通过检测避免了可能不必要的手术创伤和花费,这正是我们最希望看到的。感谢您的分享,祝您治疗顺利!
检测中心的地理位置很方便,不在闹市但路好找。内部装修用料讲究,地板和墙面都是抗菌材料,椅子也容易清洁。作为患者家属,现在对环境卫生特别在意,看到这些细节,觉得他们是真的懂肿瘤患者免疫力低的需求。
机构回复
非常感谢您注意到我们在环境卫生上的考量。为免疫力可能受损的肿瘤患者提供安全、洁净的环境是我们的首要责任。所有装修与物料选择均遵循院感防控原则,请您放心。
作为患者家属,在绝望的时候任何一点希望都想抓住。这个检测给了我们一份非常详细的“作战地图”,虽然前路依然艰难,但至少知道敌人(癌细胞)的弱点和我们有哪些武器(药物)可用了,心态上从被动转为主动。
机构回复
您将报告比作“作战地图”的比喻非常贴切,这也是我们工作的目标:赋能患者和家属,让治疗决策更加清晰、主动。请一定保重,与医生并肩作战。
速度快,第7天出报告。准确性上,主要突变都检出了,和我病情发展吻合。报告排版清晰,但感觉对突变丰度(VAF值)的临床意义解释可以再深入一点,比如不同丰度对用药选择的具体影响。现在只是列出数值,我会有点困惑。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的突变丰度(VAF)的临床解读确实是液体活检的难点和重点。我们将在后续的报告解读培训中加强这方面的说明,并考虑在报告解读服务中,由我们的遗传咨询师为您做更个性化的解释。
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洛南万核亲子鉴定基因检测中心
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